广东省2021年度基础与应用基础研究基金企业联合基金（公共卫生与医药健康领域）项目

 
 
2020年，经公开征集意向、专家研讨、对接磋商，省科技厅、省基金委分别与5家企业签订协议，共同组织实施凯普生物、一方制药、恒瑞医药、中卫科研、精准医疗5支省企联合基金。2021~2023年，本批省企联合基金三年共投入约1.6亿元，资助领域覆盖新药创制、中药现代化、医用材料、医疗用品、医用检测等，具有较强的代表性。本次发布的省企联合基金项目申报指南，深入贯彻落实“四个面向”尤其是“面向人民生命健康”，紧紧围绕公共卫生、生物医药和生命健康的行业需求，围绕产业链部署创新链，在产业技术路线图分析、创新主体需求验证、专家研讨、征求意见、反复论证的基础上形成，现予以发布。
 
二、本次组织申报的基金情况
凯普生物联合基金
由省科技厅与广东凯普生物科技股份有限公司联合出资，主要支持传染性疾病诊疗、肿瘤分子病理、出生缺陷综合防控、分子诊断等领域的前沿与应用基础研究。
一、申报要求
（一）申报单位为广东省行政区域内登记注册的医疗卫生机构、高等学校或科研机构。
（二）面上项目申请人应具有中级及以上专业技术职 称；重点项目申请人应具有高级专业技术职称，主持过省部 级及以上科技计划（专项、基金等）项目（须在系统上传项 目合同书、任务书或结题批复件等）。
（三）符合申报通知及各专题或指南方向的要求。
二、资助强度、数量
本年度拟择优资助项目 59 项，包括面上项目和重点项目。
（一）面上项目拟资助 58 项，资助强度为 20 万元/项， 经费事前一次性拨付，项目实施周期 3 年。
（二）重点项目拟资助 1 项，资助强度为 100 万元/项， 经费事前一次性拨付，项目实施周期 4 年。
 
一方制药联合基金
由省科技厅与广东一方制药有限公司联合出资，主要支持中药配方颗粒的应用有效性与安全性、颗粒量-效关系、不良反应监测体系、药学药效等研究，为中药配方颗粒的临床应用提供研究证据支撑。
一、申报要求
（一）申报单位须为广东省行政区域内登记注册的医疗卫生机构、高等学校或科研机构。
（二）项目申报单位具有与项目实施相配套的基础条件，具有完成项目所必备的人才条件和技术装备。
（三）申报临床研究项目的单位应为三级甲等医院，且具备与指南研究方向相同或相近的 GCP（Good Clinical Practice，国家药物临床试验机构）备案专业资质。合作单位 涉及临床研究内容的，须具备 GCP 备案资质。专业资质以在“药物临床试验机构备案管理信息平台”备案为准。
（四）面上项目申请人须具有中级及以上专业技术职称或硕士及以上学位；重点项目申请人具有高级专业技术职称 或博士学位，具有相应研究经历，且承担过市级及以上科技计划（基金、专项）项目（须在系统上传项目合同书、任务 书或结题批复件等）。
（五）申请人须在相关技术领域具有较高的学术水平， 熟悉本领域国内外技术及发展趋势，具备临床试验研究经验，具有完成项目所需的组织管理和协调能力。
（六）临床研究项目申请人须具备临床研究相应的能力，并具有有效的 GCP 证书（须在系统上传相关证明材料）。
（七）符合申报通知、各专题或指南方向的具体要求。
二、资助强度与数量
本年度拟择优资助项目 25 项，包括面上项目和重点项目。
（一）面上项目拟资助 24 项，资助强度为 40 万元/项， 经费事前一次性拨付，实施周期 3 年。
（二）重点项目拟资助 1 项，资助强度为 300 万元/项， 经费事前一次性拨付，实施周期为 4 年。
 
恒瑞医药联合基金
由省科技厅与江苏恒瑞医药股份有限公司联合出资，主要支持抗肿瘤药、手术麻醉类用药、慢性疾病、造影剂等领域的基础研究、应用基础研究与临床研究。
一、申报要求
（一）申报单位为广东省行政区域内登记注册的三级医院。
（二）鼓励与高等学校、科研机构合作申报，并且有实质的合作内容。
（三）申报临床研究项目的单位应当为广东省临床医学研究中心的依托单位，且具备与指南研究方向相同或相近的GCP（Good Clinical Practice，国家药物临床试验机构备案专业资质。合作单位涉及临床研究内容的，须具备与指南研究方向相同或相近的 GCP 备案专业资质。专业资质以在“药物临床试验机构备案管理信息平台”备案为准。
（四）面上项目申请人应具有中级及以上专业技术职称；重点项目申请人应具有高级专业技术职称，主持过省部 级及以上科技计划（专项、基金等）项目（须在系统上传项 目合同书、任务书或结题批复件等）。
（五）临床研究项目申请人须具备临床研究相应的能力，并具有有效的 GCP 证书（须在系统上传相关证明材料）。
（六）符合申报通知、各专题或指南方向的具体要求。
二、资助强度与数量
 本年度拟择优资助项目 53 项，包括面上项目和重点项目。
（一）面上项目拟资助 46 项，资助强度为 20 万元/项， 经费事前一次性拨付，实施周期 3 年。
（二）重点项目拟资助 7 项，资助强度为 50 万元/项， 经费事前一次性拨付，实施周期 3 年。
 
中卫科研联合基金
由省科技厅、北京中卫生物科研转化研究中心、省基金委共同组织实施，主要支持生物材料与临床医学结合、临床重大疾病筛查诊断领域的探索性研究和转化性研究。
一、申报要求
（一）申报单位为广东省内地市级（含镇区级，不包含省直属医院、珠三角地区高校直属医院，下同）三级医院。 鼓励申报单位自筹资金支持项目研究（建议不低于 10 万元）。
（二）申请人具有中级及以上专业技术职称或硕士及以 上学位，具有相应研究经历。
（三）申请人未主持过国家级科技计划（专项、基金等） 项目或省部级重点重大科研项目（国家自然科学基金青年基 金项目除外）。 （四）符合申报通知、各专题或指南方向的具体要求。
二、资助强度与数量
 本年度拟择优资助项目 48 项，全部为面上项目，资助强度为 10 万元/项，经费事前一次性拨付，实施周期为 3 年。 对粤东西北地区项目给予一定的倾斜支持。
 
精准医疗联合基金。
由省科技厅与广州阳普医疗科技股份有限公司等联合出资，主要支持精准治疗、智慧医疗以及数字化诊疗等领域的研究，为提升精准医疗领域的质量水平提供源头技术支撑。
一、申报要求
（一）申报单位为广东省行政区域内登记注册的医疗卫 生机构、高等学校或科研机构。
（二）申报临床研究项目的单位应当为广东省临床医学 研究中心的依托单位，且具备与指南研究方向相同或相近的 GCP（Good Clinical Practice，国家药物临床试验机构）备案 专业资质。合作单位涉及临床研究内容的，须具备与指南研 究方向相同或相近的 GCP 备案专业资质。专业资质以在“药 物临床试验机构备案管理信息平台”备案为准。
（三）面上项目申请人应具有中级及以上专业技术职称 或博士学位；重点项目申请人应具有高级专业技术职称，须 主持过省部级及以上科技计划（基金、专项）项目（须在系统上传项目合同书、任务书或结题批复件等）。
（四）临床研究项目申请人须具备临床研究相应的能 力，并具有有效的 GCP 证书（须在系统上传相关证明材料）。
（五）符合申报通知、各专题或指南方向的具体要求。
二、资助强度与数量
 本年度拟择优资助项目 21 项，包括面上项目和重点项 目。
（一）面上项目拟资助 17 项，资助强度为 25 万元/项， 经费事前一次性拨付，实施周期 3 年。
（二）重点项目拟资助 4 项，资助强度为 50 万元/项， 经费事前一次性拨付，实施周期 3 年。
 
三、项目类型
本次省企联合基金主要设立面上项目和重点项目两类。
（一）面上项目。支持科技人员在各联合基金指南指定领域和研究方向内，开展创新性基础研究或临床研究，推动公共卫生和医药健康领域的创新发展。
（二）重点项目。支持科技人员围绕相关公共卫生和医药健康领域的创新发展需求，针对已有较好基础的研究方向或学科生长点开展深入、系统的创新性基础研究及临床研究，促进学科发展，突破创新发展的重点科学问题，提升原始创新能力。
详细项目申报指南见附件1~5。
 
四、总体申报要求
（一）申报基本要求
1.申报单位应为广东省行政区域内登记注册的省基金依托单位（已注册具备省基金项目申报资格的单位），单位申报项目不设数量限制。
2.申请人应为省基金依托单位的在职在岗人员（须在系统上传本人在依托单位的在职在岗证明）。
3.申请人在研主持的省科技计划（专项、基金等）项目达到3项（省实验室、省重点实验室等平台类项目，普惠性政策类项目，后补助类项目除外），或在研主持的省基金项目达到2项的，不得申报。
4.申请人有逾期一年未验收的省科技计划（专项、基金等）项目达到1项的（平台类、普惠性政策类、后补助类项目除外），不得申报。
5.同一申请人2021年度只能申请1项省企联合基金项目，并计入同一年度只能提交2项省科技计划（专项、基金等）项目申请的限项范围。
6.2021年度省基金（含省自然科学基金、省市联合基金、省企联合基金）最多支持每个申请人立项1项。申请人已获得2021年度省自然科学基金项目立项的，不得申报。
7.申请人在研主持省重点领域研发计划项目、省基础与应用基础研究重大项目的，不得申报。
8.申报一方制药、恒瑞医药、精准医疗联合基金临床研究项目的，应符合相应指南提出的申报资格要求。
9.符合各支联合基金指南提出的具体要求。
（二）科研诚信与伦理要求
1.项目应当由申请人本人申请，严禁冒名申请，严禁编造虚假申请人及主要参与者。申请人及主要参与者应当如实填报个人信息，申请人对所有参与者个人信息的真实性负责，并在系统签订申请人科研诚信和伦理承诺（个人无须提交纸质承诺函，依托单位在申报截止后线上提交单位承诺函）。
2.申请人应按照指南及申报要求填写申请书，如实填写相关研究工作基础和研究内容等，严禁抄袭剽窃或弄虚作假，严禁违反法律法规、伦理准则及科技安全等方面的有关规定。
3.不得在同一年将研究内容相同或相近的项目以不同项目类型、由不同申请人或经不同依托单位提出申请；不得将已获得财政资金资助的项目重复提出申请；不得在同一年将同一研究内容向不同资助机构提出申请。申请人申请的相关研究内容已获其他途径资助的，须在项目申请书中说明受资助情况以及与所申请项目的区别和联系。
4.涉及科研伦理与科技安全（如生物安全、信息安全等）相关问题的，应当严格执行国家有关法律法规和伦理准则，并提供科学伦理审查意见等相关证明。涉及人的生物医学研究的，申请人和依托单位在项目申请和执行过程中应严格遵守医学伦理和患者知情同意等问题的有关规定和要求，提供所在单位或上级主管单位的伦理委员会审核证明；申请临床研究项目的，须提交正式伦理批件。未按要求提供上述证明材料的项目不予资助。
5.涉及采集、保藏、利用、对外提供我国人类遗传资源科研活动，需向科技部“中国人类遗传资源管理办公室”申请行政审批的项目，申报时须提供《广东省科技计划项目人类遗传资源活动承诺函》（参考模板可在系统中下载），未按要求提供上述证明材料的项目不予资助。
6.涉及病原微生物研究的，应严格执行国务院关于《病原微生物实验室生物安全管理条例》和有关部门关于“伦理和生物安全”的相关规定；涉及高致病性病原微生物的，应具备生物安全设施条件，提交依托单位或合作研究单位生物安全保障承诺（参考模板可在系统中下载）。未按要求提供上述证明材料的项目不予资助。
7.项目申报材料和相关证明材料不得包含法律禁止公开的秘密内容或申报人要求保密的内容，如涉密需脱密后提交。
8.申报过程中存在科研失信行为的，按照《广东省科研诚信管理办法（试行）》及省基金有关管理规定处理。
（三）知识产权要求
省基金委与联合出资方共同促进项目数据共享和研究成果的推广应用。为有效推动基金成果应用和转化，省企联合基金项目须遵守以下知识产权管理要求：
1.在项目实施期每年按照省科技计划项目要求提交项目年度执行情况报告，及时报告项目的年度研究进展、成果产出、成果应用，以及知识产权获取、转化和保护等情况。项目验收后的第三年12月31日之前，项目承担单位和负责人须继续按年向省基金委报告项目资助产生的研究成果和应用情况。
2.项目所形成的专利权、计算机软件著作权等研究成果，除涉及国家安全、国家利益和重大社会公共利益以外，归项目承担单位所有。
3.多个单位共同申报省企联合基金项目的，应当签订协议，就知识产权的归属、运用、管理和保护做出明确的约定。
4.项目承担单位和负责人在项目实施过程中应及时采取知识产权保护措施。除涉及国家秘密和商业秘密外，对于研究所取得的技术成果，项目承担者应申请专利权或进行著作权登记。
5.自知识产权登记日或申请日起3年内，联合资助企业对项目所取得的知识产权在同等条件下拥有优先受让权，并按以下规定执行：
（1）联合资助企业在优先权期限内提出实施转化省企联合基金知识产权请求的，项目依托单位应在合理期限内处理相关事宜，并将双方协商的结果报送省基金委。
（2）在联合资助企业享有优先权期限内，其他单位提出实施转化省企联合基金知识产权请求的，项目依托单位应及时将相关信息书面报送省基金委，并由省基金委书面告知联合资助企业。联合资助企业拟行使优先权的，应本着诚实信用的原则与项目承担者协商实施转化事宜。否则，联合资助企业视为放弃优先受让权。
 
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